EHA 2019 | 4項研究成果亮相全球血液學盛會 惡性血液腫瘤患者獲新希望

2019-07-05 15:13:16 來源:連州網

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6月13日-16日,第24屆歐洲血液學大會(EHA 2019)正在荷蘭阿姆斯特丹火熱舉行,這一盛會由歐洲血液學會(EHA)主辦,作為歐洲血液學領域規模最大的國際會議,每年吸引來自全球100多個國家的10000余名專業人士與會,全球最前沿的研究進展和臨床經驗經過嚴格的選拔與篩選,才最終得以在EHA上亮相,能夠登上EHA舞臺代表著血液學領域較高的學術水平。此番,高博醫療集團北京博仁醫院有4項科研成果獲選大會壁報展示,向全球展示和分享博仁的科研成果和臨床實踐經驗。

潘靜: 兩項CAR-T研究亮相EHA,為復發難治型急性B淋巴細胞白血病(B-ALL)患者帶來生的希望

美國白血病患者Emily在CAR-T治療幫助下實現痊愈的真實案例,鼓舞著全球的患者與血液病醫生,CAR-T療法成為血液腫瘤治療的明星療法。最初CD19-CAR-T治療難治復發B-ALL展現出了很好的療效,但國外長期觀察CD19-CAR-T治療B-ALL 5年不復發生存率僅20%左右。童春容主任帶領的研究團隊在很早便注意到了CD19-CAR-T治療后復發問題,多年來不斷研究創新,試圖解決這一棘手問題,潘靜醫生是團隊中臨床實踐與研究成果最顯著的醫生之一。此次EHA大會上,潘靜醫生兩項CAR-T相關研究成果獲壁報展示。《CD19和CD22 CAR-T序貫治療難治復發型B-ALL患兒11例》的研究發現,序貫CD19-和CD22-CAR-T細胞治療對于無法橋接異基因造血干細胞移植(allo-HCT)的難治/復發B-ALL患者相對安全。所采用的序貫CAR-T細胞療法可以改善患者的一年無白血病生存率(67.9%)。

潘靜醫生壁報(圖片優先發布)

潘靜醫生給EHA帶來的另一項研究題為《CD22-CAR-T細胞治療34例難治/復發急性B淋巴細胞白血病(B-ALL)》,該研究提示,對于目前CD19-CAR-T細胞治療失敗的B-ALL兒童患者,CD22-CAR-T細胞治療可以作為挽救這群患者的非常有效的治療手段之一,且CRS級別低,發生率低,易于監測和控制,并且為隨后的移植提供了實現持久緩解的寶貴窗口。

憑借此項研究,潘靜醫生代表研究團隊投稿Leukemia雜志(SCI10.023)獲收錄與發表,這是中國團隊采用CD22-CAR-T治療難治復發B-ALL的研究成果首次發表在國際期刊上,也是全球該領域發表的第二個臨床研究。這是由童春容主任帶領的科研團隊兩年內兩次在Leukemia雜志上發表學術成果。此次獲選論文潘靜醫生為第一作者,童春容主任為通訊作者。

潘靜醫生壁報(圖片優先發布)

潘靜醫生在EHA大會現場

李智慧: 探尋患者攜帶的血液與免疫相關的遺傳易感基因對異基因造血干細胞轉移結果的潛在影響

李智慧醫生帶來的壁報題目為《急性白血病遺傳易感基因與造血干細胞移植后合并癥的相關性》(IDENTIFYING RELATIONSHIP BETWEEN HEREDITARY PREDISPOSITION GENE AND COMPLICATIONS AFTER HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION IN ACUTE LEUKEMIA)。

作為血液腫瘤的主要治療手段,造血干細胞移植是否成功與諸多因素有關,李智慧醫生所進行的初步研究發現患者攜帶血液與免疫相關的遺傳易感基因與異基因造血干細胞移植后感染、移植物抗宿主病(GVHD)、復發等主要合并癥的發生具有一定的相關性。比如,攜帶噬血(HLH)基因的患者移植后GVHD的發生率和嚴重程度顯著高于不攜HLH基因者;攜帶范可尼貧血基因的患者移植后的感染發生率高于沒有攜帶該類基因的患者。該研究結果給造血干細胞移植治療方案的選擇和調整提供了參考依據。因此,移植前完善患者的血液與免疫相關遺傳易感基因檢測,對于移植后并發癥的早期防治,提高移植成功率具有重要意義。李智慧醫生代表團隊在本次大會上進行了成果展示。

血液與免疫相關的遺傳易感基因對血液腫瘤的發生、治療的反應與預后、患者與供者攜帶上述基因對移植結果的影響還有許多需要研究與探索的領域,值得進一步開展更加深入、細致的研究。

李智慧醫生壁報(圖片優先發布)

李智慧醫生在EHA大會現場

張文群: CAR-T治療難治和復發性伯基特淋巴瘤 開辟兒童淋巴瘤治療新思路

張文群醫生帶來的壁報題目為《嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)治療難治和復發性伯基特淋巴瘤:兒童患者的早期反應》(Chimeric antigen receptor T-cells (CAR-T) for refractory and relapsed Burkitt's lymphoma: early response in pediatric patients )

伯基特淋巴瘤(BL)是一種高發于兒童的高侵襲性B細胞淋巴瘤,為兒童非霍奇金淋巴瘤中最常見的病理類型。 由張永紅教授帶領的臨床團隊應用高強度、短療程的化療方案治療BL取得很好的療效,特別是利妥昔單抗的應用使高危組患者的5年無事件生存率能達到80%。但是仍然有10%~15%的伯基特淋巴瘤患者化療失敗,一旦化療強度稍弱或化療有延遲腫瘤細胞會快速產生耐藥,再化療無效,很難再次達到緩解,失去治愈可能。這類情況下再次進行二線化療的有效率低于10%,帶瘤移植存活率為0,以往類似情況只能放棄治療。面對亟待解決的難題,專家們不斷探索新的解決方案。

張永紅教授談到:CAR-T治療難治復發白血病取得成功對臨床醫生是極大的鼓舞,繼而又有CAR-T治療成人彌漫大B細胞淋巴瘤取得成功的報告,并已有多個臨床試驗數據證明CAR-T細胞可以治療多種亞型B細胞淋巴瘤,包括濾泡淋巴瘤,套細胞淋巴瘤和邊緣區淋巴瘤等,但此前尚未見到CAR-T治療伯基特淋巴瘤的報告。

北京博仁醫院兒童淋巴瘤團隊首創CD19/CD20/CD22-CAR-T序貫治療兒童難治復發伯基特淋巴瘤,這在兒童淋巴瘤治療領域可謂突破性創新,開創了伯基特淋巴瘤治療的新思路。 更加值得關注的,是該研究顯示出的強大治療效果,此次研究的5例兒童伯基特淋巴瘤的CAR-T反應率高達100%,即便是在相對成熟的CAR-T治療白血病領域,100%的反應率也是比較罕見的。與此同時,我們還注意到,該項研究中序貫CAR-T帶來的相關毒性反應是中等的,并且是可控的。

該項研究成果對于化療無效的難治復發型兒童伯基特淋巴瘤患者來說,無異于漫漫黑夜中的一縷強光,重燃了生的希望, 無論對臨床醫生還是患者與家庭,都意義深遠。

張文群醫生壁報(圖片優先發布)

張文群醫生代表團隊在本次大會上進行了成果展示,據悉,該項研究在同期舉辦于瑞士盧加諾的第15屆國際惡性淋巴瘤大會上贏得口頭報告機會,得以向全球淋巴瘤領域展示中國實力。

科研創新不易,持續創新更難能可貴,民營醫療機構學術科研道阻且長。今天的北京博仁醫院,從不缺席各大全球頂級血液學術大會,從一項研究的嶄露頭角,到今天的四項研究集體亮相EHA2019,用實力與成績許患者一個光明未來。

責任編輯:ERM523

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